Sedan flera år gäller att aktiva medicintekniska produkter för
implantation skall vara CE-märkta för att få erbjudas marknaden.
Från och med den 14 juni 1998 gäller samma krav även för övriga medicintekniska produkter.

Det kommer att ställas krav på uppföljning och kontroll av din autoklav, en årlig validering. Vi hjälper dig med detta och vi tillhandahåller de dokument som behövs för din dokumentation.

Skrivare som efter varje autoklavering skriver kvitto kan monteras på alla UNICLAVE.

 

 

 

Det här är den utrustning som vi använder. Det är ett system som är utvecklat av Ebro i Tyskland och saluförs i Sverige av PROREG Control AB. Systemet bygger på att en logger ligger med i autoklaven under en sterilisering. Därefter utför vi en avläsning av insamlade data.